2024 Автор: Kevin Dyson | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 23:46
Что такое синдром Жильбера?
Синдром Жильбера (также называемый конституциональной дисфункцией печени или семейной негемолитической желтухой) - распространенное заболевание, передающееся по наследству. Когда он у вас есть, в вашей крови накапливается слишком много отходов, называемых билирубином. Время от времени это может сделать вашу кожу и глаза желтыми.
Синдром Жильбера выглядит страшнее, чем есть на самом деле. Это безобидное состояние, которое не нужно лечить.
Синдром Жильбера Причины и факторы риска
Это происходит, когда ген под названием UGT1A1 изменяется или мутирует. Этот ген содержит инструкции по выработке фермента печени, который помогает расщеплять и избавляться от билирубина в организме.
Родители передают мутации гена UGT1A1 своим детям. Вам нужно две копии мутировавшего гена - по одной от каждого родителя - чтобы получить его. Даже если у вас есть оба гена, у вас может не быть синдрома Жильбера.
Синдром Жильбера чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
Синдром Жильбера Симптомы
Большинство людей с синдромом Жильбера не имеют симптомов. У них достаточно ферментов печени, чтобы контролировать уровень билирубина.
Когда билирубин накапливается в крови, он вызывает пожелтение кожи и белков глаз. Это называется желтухой. Обратитесь к врачу, если вы заметили желтый цвет кожи и глаз, потому что это может быть вызвано другим заболеванием.
Желтуха может вызывать другие симптомы, такие как:
- Тошнота и диарея
- Дискомфорт в животе
- Усталость
- Темная моча
Желтуха является распространенной проблемой у младенцев. Но хуже у детей, рожденных с синдромом Жильбера. Определенные факторы могут повышать уровень билирубина, но желтуху можно заметить только тогда, когда вы:
- Стресс
- Обезвожены
- Слишком много тренируюсь
- Имейте инфекцию, похожую на грипп
- Пропускать приемы пищи
- Пить алкоголь
- Принимайте лекарства, влияющие на печень
- На улице в холодную погоду
- Месячные
- Выздоравливают после операции
Диагностика синдрома Жильбера
Хотя люди рождаются с синдромом Жильбера, иногда ему не ставят диагноз до 20-30 лет. Вы можете сдать анализ крови по другой причине, и ваш врач может заметить, что у вас высокий уровень билирубина, что может указывать на то, что у вас синдром.
Они могут провести дополнительные тесты, чтобы поставить вам диагноз, в том числе:
- УЗИ печени или функциональные пробы печени для исключения других проблем
- Генетические тесты, чтобы определить, есть ли у вас мутация гена UGT1A1
- Биопсия печени (выполняется редко)
Лечение синдрома Жильбера и домашние средства
Большинство людей с синдромом Жильбера не нуждаются в лечении. Желтуха не вызывает долгосрочных проблем.
Чтобы предотвратить это, старайтесь избегать вещей, которые повышают уровень билирубина. Например:
- Не пропускайте приемы пищи.
- Пейте много жидкости.
- Используйте техники релаксации или другие методы борьбы со стрессом.
- Хорошего сна.
- Ограничьте употребление алкогольных напитков.
- Пропускайте длительные и напряженные тренировки.
Тот же фермент печени, который расщепляет билирубин, также расщепляет некоторые лекарства, в том числе:
- Ацетаминофен
- Иринотекан (камптосар), противораковый препарат
- Препараты-ингибиторы протеазы, используемые для лечения ВИЧ и гепатита С
- Моноклональные антитела, используемые для лечения аутоиммунных заболеваний
Если у вас синдром Жильбера и вы принимаете какой-либо из этих препаратов, вы подвергаетесь более высокому риску побочных эффектов, таких как диарея. Спросите своего врача, прежде чем принимать какие-либо новые лекарства. И не принимайте больше рекомендованной дозы.
Рекомендуемые:
Синдром верхней брыжеечной артерии (ВМА): причины, симптомы, лечение и многое другое
Синдром верхней брыжеечной артерии (ВМА) - это состояние, поражающее двенадцатиперстную кишку - отдел тонкой кишки, соединяющийся с желудком. Синдром вызван сдавлением двенадцатиперстной кишки аортой и верхней брыжеечной артерией (ВМА). Верхняя брыжеечная артерия - одна из основных артерий, отходящих от аорты (основной артерии вашего тела).
Синдром Золлингера-Эллисона Причины, лечение, симптомы, прогноз и многое другое
Синдром Золлингера-Эллисона (ЗЭС) – заболевание желудочно-кишечного тракта. У людей с ЗЭС развиваются опухоли, известные как гастриномы, в поджелудочной железе и двенадцатиперстной кишке (первый отдел тонкой кишки). Гастриномы, вызванные ZES, выделяют гормон гастрин.
Синдром гиперстимуляции яичников: причины, симптомы и многое другое
Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) - это состояние, вызванное неблагоприятной реакцией яичников на избыток гормонов. Яичники становятся опухшими и болезненными, возможно выделение жидкости. СГЯ обычно развивается у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) с помощью инъекционных препаратов.
Синдром грушевидной мышцы: симптомы, причины, лечение, упражнения и многое другое
Синдром грушевидной мышцы - это редкое нервно-мышечное заболевание, которое возникает, когда грушевидная мышца сдавливает седалищный нерв. Грушевидная мышца представляет собой плоскую лентовидную мышцу, расположенную на ягодицах в верхней части тазобедренного сустава.
Синдром импинджмента плеча: симптомы, лечение, причины и многое другое
Синдром импинджмента плеча является частой причиной болей в плече. Это происходит, когда есть столкновение сухожилий или бурсы в плече с костями плеча. Активность плеча над головой, особенно повторяющаяся активность, является фактором риска импинджмент-синдрома плеча.